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新生儿疾病筛查告知书

发布时间:2019-08-06访问次数:705
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  新生儿遗传代谢病是影响儿童智力和体格发育的严重疾病,若及早诊断和治疗,患儿的身心发育大多可达到正常同龄儿童的水平。本筛查是根据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》、卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行的专项检查,以达到早期诊断、早期治疗的目,对防止残疾、提高出生人口素质有着非常重大的意义。

  家长须知

  1.请仔细阅读告知书内容并确定筛查项目

  ①先天性甲状腺功能减低症(CH )

  高苯丙氨酸血症(PKU )

  先天性肾上腺皮质增生症(CAH )

  红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 (G6PD)

  以上四项共计78元/次

  ②先天性甲状腺功能减低症(CH )

  高苯丙氨酸血症(PKU )

  先天性肾上腺皮质增生症(CAH )

  红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 (G6PD)

  以及44种遗传代谢性疾病(详见内页 第二项,包括PKU)

  共计398元/次

  2.采血前准备

  需要游泳或洗澡的新生儿请在采血前完成; 采完血当天不能游泳或洗澡,以防止伤口感染; 请充分晡乳。

  3.采血后护理

  采血1小时后撕掉胶布;6小时内伤口要保持干燥。

  4.结果领取

  CH+PKU+ CAH + G6PD:—个月以内,异常结果电话通知;正常结果微信查询。

  5.无论应用何种筛查方法,由于个人生 理差别和其他因素,个别患者可能呈假阴 性。即使通过筛查,也需要定期进行儿童保 健检查。若宝宝近期接受过外源性输血,请 暂缓新生儿疾病筛查。

  6.筛查结果仅对血片标本负责。如母亲患有甲状腺疾病及服用相关药物,孩子出现发育迟缓等异常情况,请进行进一步检查和咨询。